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百济神州2018收获满满,血液肿瘤高峰论坛成功召开!

作者:三青 时间:2023-04-23 阅读数:人阅读

 

12月22日,由百济神州发起的“第二届百济神州血液肿瘤高峰论坛”在武汉举办,近400位国内肿瘤领域专家汇聚一堂,交流国际肿瘤治疗最新成果。

近年来,以百济神州为代表的本土创新药企以一种全新的姿态登场,高水平的专业医学论坛的成功举办,证明了其在抗癌新药研发、商业化等产业全链条中的专业和实力,而国内肿瘤领域创新药企的崛起,也推动中国医学临床专家、医学科研人才以更加积极、主动的姿态跻身全球舞台。

第二届百济神州血液肿瘤高峰论坛

2018,加速发展的百济神州

自2017年百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160)正式迈入商业化阶段以来,从临床前研究、临床开发、生产到商业化等各环节全面布局,在全产业价值链上打造一体化的内部能力,并持续致力于建设全方位的人才队伍,加快自主研发管线药物的商业化上市。

在国内多家创新药企中,百济神州的商业化进程令人瞩目,短短一年的时间内,变化惊人,在此次“第二届百济神州血液肿瘤高峰论坛”上,百济神州也向业界展示了2018年的发展历程,可谓收获满满,这里给大家透露一下。

2018年,百济神州深入推进商业化进程,在队伍建设方面,目前已经建立起一支超过500人的商业化团队;三款由新基授权的抗肿瘤产品自2017年第四季度到2018年第三季度,总收入实现了季度环比增长36%;市场准入方面,维达莎®通过谈判成功被纳入医保目录,Abraxane®被纳入山东省等省份的大病医疗保险目录和湖南省等省份的基本医疗保险目录;两款自主研发的在研管线药物Zanubrutinib、替雷利珠单抗先后递交在中国的新药上市申请,并被CDE纳入优先审评,有望在明年在中国首发上市……

而在生产方面,百济神州也在齐头并进,在与BI等国际优质伙伴合作的同时,加大力度建设广州大分子生物药工厂、苏州小分子药物工厂,引入世界一流生产设备,构建高要求的质量规范,以确保为中国乃至全球患者提供高品质的药物。

强大产品线

与国内血液肿瘤最新疗法同步

目前,在血液肿瘤领域,百济神州拥有与国际血液肿瘤最新疗法几乎同步的产品线,除了通过与生物制药巨头新基的战略合作,拥有两款在血液肿瘤领域的重磅药物——瑞复美®(来那度胺胶囊)和维达莎®(注射用阿扎胞苷)在中国的商业化权益之外,还拥有两款在全球已进入临床后期的自主研发管线药物——BTK抑制剂Zanubrutinib,PD-1抗体替雷利珠单抗,并在2018年先后向中国国家药品监督管理局递交了新药上市申请,目前已被纳入优先审评。

血液恶性肿瘤是威胁人类健康与生存的重大疾病类型之一,以淋巴瘤为例,其在中国常见恶性肿瘤的统计排名中位列第十位 ,发病率呈整体上升趋势,由于分型较多且复杂,淋巴瘤的诊断与治疗给临床医生带来了极大挑战。

由于对血液肿瘤认知及诊治水平的差异,相对于发达国家而言,中国的血液肿瘤治疗效果仍存在提升空间。以淋巴瘤的五年生存率为例,根据《柳叶刀》2018的调查数据显示,美国的成人淋巴瘤5年生存率高达68.1%,而中国仅为38.3%。

哈尔滨血液肿瘤研究所马军教授

“相比发达国家,我国血液肿瘤的治疗探索与临床应用仍有很大提升空间。作为临床医生,我们欣慰地看到,创新疗法的研发、国内外临床研究交流与合作的日益密切,都为我国血液肿瘤治疗实现突破带来了新的契机。本土自主研发力量的不断壮大,也带给患者更多希望,能够更快、更可及地享受到科学创新带来的最新成果。”

随着新药研发与临床探索不断提速,我国血液肿瘤的临床治疗已经从传统放化疗时代,步入精准靶向与免疫治疗并行的新纪元,包括BTK抑制剂、PD-1单抗等创新药物的开发与应用,为诸如淋巴瘤等多种血液恶性肿瘤患者带来了延续生命、提高生命质量的新希望。

多方携手

让世界听见中国声音

从会议中传递出的信息得知,百济神州在积极推动中国抗癌新药创制融入全球创新体系——

百济神州公司总裁

中国总经理吴晓滨博士

“血液恶性肿瘤是百济神州聚焦的一大关键领域,作为企业方,百济神州积极携手中国研究者与临床专家,通过开展高质量的临床研究,加快创新疗法落地,推动中国血液肿瘤治疗与国际水平接轨。

中国医药创新要走向全球、走向高端发展道路,需要产、学、研、医等多方力量携手,通过整体提升研发创新格局,切实解决患者尚未满足的临床需求,以世界级品质的创新疗法造福中国患者。”

百济神州

中国开发高级副总裁汪来博士

“凭借不懈探索与前瞻性的全球布局,目前百济神州在血液肿瘤领域打造了广泛的管线药物与产品组合。我们相信随着国内抗肿瘤药物创新的提速,不断加快推进的临床研究、创新药商业化上市,及未来更多重磅药物进入管线,将为我国的血液肿瘤患者带来更丰富的治疗选择,进一步提升患者的治疗获益。”

而国务院在“健康中国2030”战略规划中提出“到2030年,总体癌症5年生存率提高15%”的目标,近年来得到国内专家与研究者积极响应,围绕肿瘤治疗新策略开展了不懈探索。

与此同时,以百济神州为代表的本土抗癌新药研发力量的崛起与临床研究水平的进步,正进一步推动中国研究者以更加积极、主动的姿态跻身全球舞台。

复旦大学附属中山医院刘澎教授

“如今越来越多的国内医生参与并成为国际临床研究的PI(Principal Investigator,主要研究者),在诸如ASH(American Society of Hematology,美国血液病学会)这样的国际学术会议上发出中国声音。在本土创新药企的助力下,国内的研究者从过去追随欧美发达国家的步伐,正在逐渐变为同步跟进,甚至主导国际多中心的临床研究,这标志着中国血液肿瘤治疗探索和新药研发正在融入全球创新体系。”

据了解,为了加强科学研究成果的转化与落地,百济神州在抗癌新药创制全链条中的各个环节都坚持对高品质的要求,以严谨的态度和标准推进在中国和全球的研发,以世界级标准建设苏州、广州两大生产基地,以期未来更好地满足更多患者的需求。随着未来自主研发药物的商业化上市,将有望切实改善抗癌新药的可支付性与可及性,让创新成果真正惠及国内乃至全球患者。

有了这些企业和医学专家的努力,中国抗癌新药未来可期!

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