实体瘤患者临床试验信息分享

▎药明康德内容团队编辑

项目介绍

尊敬的患者朋友，您好！

一项评估ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I/II期研究正在开展。本项临床研究已经获得国家药品监督管理局的批准（临床试验通知书号：2021LP01074）。

入选标准

如果您符合下述条件，将有可能参加本研究：

1.愿意并能够提供本试验的书面知情同意。

2.男性或女性，年龄18-75周岁（含）。

3.经组织学或细胞学确诊为晚期或转移性实体瘤，无有效的标准治疗或对标准治疗不耐受。

4.至少有一处可测量的病灶（根据RECIST 1.1标准）。

联系方式

如果您想了解更多关于这项研究的相关信息，请与以下研究医生联系，医生将为您详细介绍本项研究，并安排您进行相关的检查。如果您符合要求，并自愿加入本研究，将可以接受本项目研究药物的治疗及后期的随访观察。

 研 究 中 心 

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