天士力：复方丹参滴丸(T89)美国FDA新药研发项目治疗慢性稳定性心绞痛适应症临床Ⅲ期验证性试验研究已开始患者入组

　　同花顺金融研究中心6月9日讯，有投资者向天士力提问， 朱总经理您好！请问以美国为首的西方国家对我国开始全面遏制的战略，是否会影响到天士力的产品，如复方丹参滴丸T89在美国FDA的审批？另外，公司在

同花顺金融研究中心6月9日讯，有投资者向天士力提问， 朱总经理您好！请问以美国为首的西方国家对我国开始全面遏制的战略，是否会影响到天士力的产品，如复方丹参滴丸T89在美国FDA的审批？另外，公司在美国也设有子公司，是否因此也受到了此类的种种限制？

公司回答表示，感谢您的关注。复方丹参滴丸(T89)美国FDA新药研发项目治疗慢性稳定性心绞痛适应症临床Ⅲ期验证性试验研究已开始患者入组；防治急性高原综合症临床Ⅱ期试验已完成病例入组，已向美国FDA递交防治AMSⅡ期试验结题会申请。T89申报美国FDA新药上市的研究工作，具有众多前沿性和原创性，是一个长期系统工程，受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，请投资者注意相关风险。