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我武生物联营公司吸入用苦丁皂苷A溶液完成一期临床

作者:三青 时间:2023-05-06 阅读数:人阅读

 

新京报讯(记者王卡拉)12月26日,我武生物发布公告,联营公司上海凯屹医药研发的吸入用苦丁皂苷A溶液,已完成多次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究的一期临床试验,并形成总结报告。该药为针对哮喘及慢性阻塞性肺疾病患者的新型气管舒张剂。

上述一期临床试验结果显示,健康受试者多次雾化给予不同剂量(300μg、450μg、600μg)吸入用苦丁皂苷A溶液后,各剂量组的安全性及耐受性良好。健康受试者多次雾化给予吸入用苦丁皂苷A溶液后,各剂量组苦丁皂苷A在D6-D7达到稳态。药代动力学研究结果显示,各剂量组多次雾化吸入给药后苦丁皂苷A系统暴露量低。

基于已有的试验数据,该药正在开展吸入用苦丁皂苷A溶液单/多次给药在中度慢性阻塞性肺疾病患者中的单中心、开放的安全性、药效学研究。

我武生物主营业务产品为变态反应原制品,包括粉尘螨滴剂黄花蒿花粉变应原舌下滴剂,用于“对因治疗”过敏性疾病,如过敏性鼻炎、过敏性哮喘等。而凯屹医药在有研的吸入用苦丁皂苷A溶液属于化学药品1类新药,已完成的药理研究和药效试验显示,该药物通过一种全新的机制,有效舒张支气管平滑肌,可显著降低气道阻力,拟用于对支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的“对症治疗”。

我武生物表示,该在研药物可以与其现有产品形成产业协同,有利于进一步完善“对症+对因”的过敏性疾病药物治疗方案,覆盖的疾病也可以从过敏性鼻炎与哮喘延伸至慢性阻塞性肺疾病。

校对 陈荻雁

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