【校招+社招】上市企业！昆药集团2023年招聘公告！

 

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“KUN耀新生”昆药集团

昆药集团股份有限公司（简称昆药集团 600422 SH）成立于1951年3月，2000年12月在上海证券交易所上市。公司拥有深厚的专业制药经验，是国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。2020年，昆药集团经营规模达90亿元，利税超10亿元。

依托云南丰富的植物资源，昆药集团先后开发了青蒿、三七、天麻三大系列及特色中药、民族药等40多个具有国内外先进水平的天然药物新产品，形成了以天然植物药、精品国药、创新药“三大平台”为主的业务格局。公司积极打造“中国三七创新科技引领者”的行业地位，助力三七成为云南生物医药和大健康产业的闪亮名片。目前，昆药集团旗下拥有昆明中药厂有限公司、昆明贝克诺顿制药有限公司等50多家参控股公司，并拥有规模化制造中心、血塞通药物研究院和博士后工作站，同时构建了北京、上海、昆明、北美“四位一体”的研发布局，通过“自主研发+投资并购+合作研发+引进代理”等多种模式结合，全面覆盖心脑血管、骨科、肾科、风湿免疫等创新研发管线。2019年，落地昆明高新区国家生物产业基地的 “昆药生物医药科技园”正式投产运营，着力打造世界领先、国内一流的规模化、专业化、国际化生物医药园区。

在未来的发展中，昆药集团将不断聚焦和创新，构建公司在优势治疗领域的研发梯度和竞争壁垒，力争三年内发展成为中国中药品牌企业TOP10，持续发掘中医药宝藏，让中国智慧造福世界人民。招聘岗位

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昆药集团

2023年社会招聘公告

昆药集团股份有限公司（简称昆药集团 600422 SH）成立于1951年3月，2000年在上海证券交易所上市。公司拥有深厚的专业制药经验，是国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。自有品牌络泰、天眩清、Artemedine、Artem、Arco等享誉国内外。昆药集团集药物研发、生产、销售、商业批发和国际营销为一体，形成了以自主天然植物药为主，涵盖中药、化学药和医药流通领域的业务格局。旗下拥有昆明中药厂有限公司、昆明贝克诺顿制药有限公司、昆药集团商业有限公司等40多家参控股公司，并在昆明、上海设有研究院和博士后工作站。

热招部门及岗位

一、纪检岗(昆明)

岗位职责:

（一）开展执纪审查工作

1、处置信访举报、内外部移交、巡视巡察及审计发现等各类问题线索；

2、采取谈话函询、初步核实等方式处置问题线索，对需要追究党政纪责任的问题线索进行立案审查，形成工作报告并提出处理建议；

3、根据需要协助上级纪检监察部门开展案件查办工作；

4、协助地方纪委监委、公安机关、司法机关等工作，争取工作支持和相关保障；

5、监督、指导下级单位开展执纪审查相关工作。

（二）开展材料编制工作

1、起草执纪审查计划运营、节点总结以及书面报告等文字材料；

2、协助建立健全制度体系，参与执纪审查等方面制度流程拟订、修订及优化相关工作；

3、结合公司内部典型案例，对廉洁教育课件相关内容进行更新优化。

任职要求:

1、政治面貌为中共党员，政治素养高，遵纪守法，政治立场坚定；

2、具有较好的语言表达、逻辑思维及文书写作能力；

3、本科及以上学历中文语言及其他相关专业；

4、熟悉企业纪检相关工作流程，有地方纪委监委、公检法、国企纪检、民企反腐败部门工作经验者优先。

工作地点:昆明市五华区科医路166号。

二、药物分析研究员(上海)

岗位职责:

1、参与药品开发项目的调研立项；

2、负责在研项目的分析方法开发、质量标准研究及制定工作；

3、设计、开展和完成相关实验，整理原始记录，撰写及整合药品注册申报资料；

4、协助药品审批及生产过程中的相关工作；

5、协助部门负责人进行实验室的日常管理工作。

任职要求:

1、药物分析、分析化学或相关专业，本科以上学历，1年以上仿制药分析研究经历；

2、熟练掌握UV、HPLC、GC、溶出仪等仪器分析的技术；

3、熟悉质量研究相关法规和指导原则；

4、具备良好的沟通和执行能力；

5、具有良好的英文水平，能熟练阅读英文文献。

三、药物制剂研究员(昆明)

岗位职责:

1、负责实施已立项项目制剂研究方案中的制剂处方工艺研究内容；

2、负责具体试验操作，并及时、规范、准确地做好试验记录；

3、负责总结实验结果，对试验方案、试验内容及试验结果有一定的分析总结能力；

4、参与申报资料的撰写整理；

5具有较强的团队合作意识。

任职要求:

1、药物制剂及相关专业本科以上学历；具有制剂相关工作经验者优先；

2、熟悉药物制剂开发相关技术指导原则内容，熟悉新药申报资料的整理；

3、熟悉制剂、分析常用仪器设备的工作原理和操作。

工作地点:昆明市西山区春雨路141号。

四、质量经理(昆明)

岗位职责:

（一）质量管理职责:

1、负责变更控制、偏差管理、CAPA、确认与验证管理、自检等质量管理工作；

2、负责编制、修订质量保证相关文件和规程，并组织培训执行；

3、配合质量负责人完成供应商及受托方审计、风险管理、投诉、召回等相关工作；

4、配合质量负责人开展质量回顾分析报告工作；

5、负责与受托方质量管理部门有效沟通、协调解决相关质量问题；

6、负责委托生产药品出厂放行的复核、药品上市放行的初审工作；

7、协助质量负责人完成稳定性考察相关管理协调工作；

8、完成上级领导交办的其他工作。

（二）项目管理职能

1、负责项目计划与实施的跟踪管理;

2、项目各单元间的协调；

3、收集产品所需的文件以及整理归档；

4、协助文档审核计及文件翻译；

5、相关信息、指南、法规的查阅；

6、负责部门的行政事项以及上级指派的其它项目事项。

任职要求:

1、药学相关专业本科以上学历；

2、英语流利，熟悉国际认证相关法规；

3、8年以上QA或QC相关工作经验,3年以上管理经验；

4、具备执业药师资格证。

工作地点:昆明市西山区春雨路141号。

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