安科生物：目前我公司已完成PEG-GH临床试验，正在进行申报生产的准备工作，处于申报生产前准备阶段

 

安科生物(300009)03月31日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：公司的人干扰素α2b以及胸腺五肽原料药、胸腺法新原料药均属于抗病毒、具有调节免疫能力的药品。请问是否受到消费者的认可，销量如何？公司有没有扩大产能保证市场供应？

安科生物董秘：您好，干扰素、胸腺法新、胸腺五肽具有激发免疫力，抵抗病毒侵袭的作用，在治疗病毒性疾病领域被广泛使用。目前相关产品销售情况良好，市场需求明显增加，谢谢。

投资者：干扰素、胸腺法新、胸腺五肽在抗击新冠肺炎疫情中被列为重要药品，请问公司的产品最近是否畅销？有没有抓住这次扩大销售的机会？

安科生物董秘：您好，干扰素、胸腺法新、胸腺五肽具有激发免疫力，抵抗病毒侵袭的作用，在治疗病毒性疾病领域被广泛使用。目前相关产品销售情况良好，市场需求明显增加，谢谢。

投资者：公司贝伐利珠现在什么进度了？什么时候可以报产？

安科生物董秘：您好，重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，已经完成Ⅲ期临床试验病例随访工作，目前该产品已经进入报产准备阶段，包括生产线的验证、申报资料的准备、临床数据的统计分析和总结报告准备等。谢谢！

投资者：公司的长效水针什么时候上市呢

安科生物董秘：您好，目前我公司已完成PEG-GH临床试验，正在进行申报生产的准备工作，处于申报生产前准备阶段。FC-GH已取得临床试验默示许可，目前正在开展Ⅰ期临床试验，有望在今年4、5月份完成Ⅰ期临床受试者入组工作。Ⅰ期结束后，公司将尽快开启Ⅱ、Ⅲ期临床试验，争取产品早日上市。谢谢！

投资者：您好，请问公司长效近期是否有报产计划？

安科生物董秘：您好，目前我公司已完成PEG-GH临床试验，正在进行申报生产的准备工作，处于申报生产前准备阶段。FC-GH已取得临床试验默示许可，目前正在开展Ⅰ期临床试验，有望在今年4、5月份完成Ⅰ期临床受试者入组工作。Ⅰ期结束后，公司将尽快开启Ⅱ、Ⅲ期临床试验，争取产品早日上市。谢谢！

投资者：请问公司的长效生长激素是否已经报产？过程是否顺利？

安科生物董秘：您好，目前我公司已完成PEG-GH临床试验，正在进行申报生产的准备工作，处于申报生产前准备阶段。FC-GH已取得临床试验默示许可，目前正在开展Ⅰ期临床试验，有望在今年4、5月份完成Ⅰ期临床受试者入组工作。Ⅰ期结束后，公司将尽快开启Ⅱ、Ⅲ期临床试验，争取产品早日上市。谢谢！

投资者：您好，请问下公司粉针、水针截止今天获批的适应症有分别哪些？谢谢！

安科生物董秘：您好，目前公司粉针和水针均获批8个适应症：1）用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢；2）用于因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小；3）用于因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍；4）用于重度烧伤治疗；5）用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小；6）用于接受营养支持的成人短肠综合征；7）用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍；8）用于治疗特发性矮小适应症，谢谢。

安科生物2022年报显示，公司主营收入23.31亿元，同比上升7.48%；归母净利润7.03亿元，同比上升240.38%；扣非净利润6.42亿元，同比上升306.79%；其中2022年第四季度，公司单季度主营收入6.24亿元，同比上升0.49%；单季度归母净利润1.09亿元，同比上升148.95%；单季度扣非净利润7785.75万元，同比上升131.08%；负债率20.06%，投资收益479.98万元，财务费用-239.31万元，毛利率78.41%。

该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级5家；过去90天内机构目标均价为16.75。近3个月融资净流出1.22亿，融资余额减少；融券净流出1840.59万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，安科生物（300009）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：货币资金/总资产率。该股好公司指标3星，好价格指标3星，综合指标3星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

安科生物（300009）主营业务：生物制品、多肽药物、核酸检测产品、现代中成药、化学合成药等产业领域。

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